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新生儿疾病筛查有哪几项?

如何进行新生儿疾病筛查？在宝宝出生三天后7天之内并充分进行母乳喂养，医生将在宝宝竹根采取几滴血送实验室检测，约两个星期就可以查询结果。

首次保健的宝宝，将建立专属健康档案，填写宝宝的姓名、性别、出生日期、过敏史、母亲孕期情况、母亲孕产史、出生高危因素、出生情况、是否已做新生儿听力筛查和新生儿遗传代谢性疾病筛查等，方便儿保医生跟踪管理。

新生儿出院前会扎足跟的血液做「新生儿代谢性疾病筛检」，筛检的内容包括蚕豆症、先天性甲状腺不足，以及一些罕见的代谢性疾病。目前，全国已实施新一代的新生儿筛检，可以发现超过二十种以上的疾病，比传统筛检只能检查出五种疾病进步许多。

【新生儿筛查哪些项目】新生儿遗传病筛查项目

除国家免费筛查的遗传病外，家长可根据需要选择自费的新生儿遗传代谢病筛查项目，在我国台湾省，大分子遗传代谢病已列入自费筛查项目，一些小分子病属于免费筛查项目。

《新生儿疾病筛查管理办法》规定，全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。卫生健康部门根据需要对全国新生儿疾病筛查病种进行调整。

第一：新生儿通常需要筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下。这个是在在新生儿开始吃奶72小时后在足跟取几滴血，在试纸上进行的筛查筛查。

苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查，目前，这两项新生儿筛查比较普及。采用的办法：在新生儿开始吃奶72小时后从足跟取几滴血，使血洇在试纸上进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查。

新生儿筛查哪些疾病 新生儿疾病筛查主要针对发病率较高、早期无明显临床表现但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。现有十余种疾病可以进行筛查。

一般新生儿进行5种先天性疾病筛查：听力缺陷、先天性心脏并先天性髋关节脱位、先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症。

新生儿疾病筛查项目

除国家免费筛查的遗传病外，家长可根据需要选择自费的新生儿遗传代谢病筛查项目，在我国台湾省，大分子遗传代谢病已列入自费筛查项目，一些小分子病属于免费筛查项目。

（2）采血滤纸 采血滤纸必须与标准滤纸一致，为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。

现在我告诉新手妈妈们新生儿筛查需要筛查哪些项目。第一：新生儿通常需要筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下。这个是在在新生儿开始吃奶72小时后在足跟取几滴血，在试纸上进行的筛查筛查。

另外很多的南方地区有可能会进行蚕豆病的筛查，听力筛查也是新生儿疾病筛查的一个项目。有很多的地方现在有可能会加一些其他的筛查项目，但是并不是普遍性的。例如，先天性肾上腺皮质增生症也是作为新生儿疾病的筛查项目之一。

新生儿筛查哪些项目是免费的：先天性苯丙酮尿症筛查 苯丙酮尿症属遗传代谢性疾病，是苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所致。

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