本篇文章给大家谈谈地贫有什么症状和危害，以及地贫吃什么补血最快对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

地贫有什么症状

根据贫血程度啊，重型地贫非常严重的，每个月都要通过输血才能维持生命,而且一般都活不长，很年轻的时候就挂了，跟白血病一样恐怖。

轻型的可以不用输血，有些轻型患者甚至不知道自己有地贫，因为他们根本没有明显症状！

这个可以参考一下：

1、重型β地中海贫血

（1）临床表现：自出生后3-6个月起出现贫血，肝脾肿大，颧骨隆起、眼距增宽、鼻梁低平等骨骼改变，呈现特殊的“地中海贫血”面容，X线检查可见外板骨小梁条纹清晰呈直立的毛发样；发育滞后。

（2）实验室检查：血红蛋白60g/L，呈小细胞低血色素性贫血，红细胞形态不一、大小不均，有靶形红细胞（10%以上）和红细胞碎片，网织红细胞增多，外周血出现较多有核红细胞。

骨髓中红细胞系统极度增生。

首诊HbF达30%～90%。

（3）遗传学：父母均为β地中海贫血。

符合上述条件者可作出临床诊断，进一步诊断需进行基因分析。

2、中间型β地中海贫血

（1）临床表现：多在2～5岁时出现贫血，症状和体征较重型轻，可有“地中海贫血”面容。

（2）实验室检查:血红蛋白60～100g/L，成熟红细胞形态与重型相似，网织红细胞增多，偶见有核红细胞，HbF3.5%。

（3）遗传学：父母均为β地中海贫血。

符合上述条件者可作出临床诊断，进一步诊断需进行基因分析。

中间型β地中海贫血的分子基础较复杂，详见评论。

3、轻型β地中海贫血

（1）临床表现：无症状或有轻度贫血症状，偶见轻度脾大。

（2）实验室检查：血红蛋白稍降低但100g/L，末梢血中可有少量靶形红细胞，红细胞轻度大小不均。

MCV79fl，MCH27pg，红细胞脆性试验阳性，HbA23.5%或正常，HbF正常或轻度增加（不超过5%）。

（3）遗传学：父母至少一方为β地中海贫血。

（4）除外其他地中海贫血和缺铁性贫血。

符合上述条件者可作出临床诊断，进一步诊断需进行基因分析。

4、静止型β地中海贫血基因携带者

（1）临床表现：无症状。

（2）实验室检查：血红蛋白正常，MCV、MCH和红细胞脆性试验常降低，网织红细胞正常。

HbA23.5%或正常，HbF正常或轻度增加（不超过5%）。

（3）遗传学：父母至少一方为β地中海贫血。

确定诊断需做基因分析。

地中海贫血有什么症状？

一般来说，地中海贫血的症状主要包括长期疲劳，皮肤苍白以及呼吸短促，在确认时，主要是通过对血液进行检测而得出诊断结果的。地中海贫血有三种不同的类型，也有不同的症状表现：

轻型：一般是轻度的贫血或是没有表现出什么症状，在调查家族史时会发现；

中间型，会表现为轻度至中度的贫血，但是患者多数是可以存活至成年的；

重型：重型的患者在出生后数日就会出现贫血以及黄疸，发肝脾肿大进行性加重等症状，还伴有头大，眼距增宽，前额突出，两颊突出和马鞍鼻等表现。还会有骨骼造血功能亢进，皮质变薄，发生并发症，例如急性心包炎，继发性血色病等。

地贫是如何产生？有什么临床症状？

在平时的生活中，贫血是一个很常见的营养性疾病，一般女性比较多见，特别是比较瘦而且又高的女性，因为她们的营养不是很好，所以她们体内的血红蛋白就会很低。贫血就是我们人体内的血红蛋白值低于正常水平。所以就会发生贫血的症状。而有些人则是地中海贫血，简称地勤，也叫做海洋性贫血。是一种因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血，所以这类疾病是具有遗传性的，需要我们平时注意，看看家里有没有这类疾病的人。

一般发生地中海贫血的人都聚集在广西广东那边，因为那里沿海城市，所以这个疾病也被称之为地中海贫血。这是一种隐性遗传性疾病，只会遗传，并不具有传染性。所以一般有家族史才会得这个疾病。

这个疾病的临床表现主要分为轻中重三类。一般轻度的病人就跟我们普通人一样，没有什么具体的表现，就像是只携带了这个基因而已。中度的病人就会有黄疸的出现，还会有肝脾的肿大，一般面色苍白，没有力气，很疲惫的感觉。需要多注意休息。而重度的病人就会很严重了，除了中度的临床表现之外，还会有一些其他的表现，有可能会出现溶血的危险，甚至还会威胁到生命。

所以，地中海贫血的危害还是比较大的，一般有这个疾病的人，面色会苍白，头昏，乏力，肝脾进行性的肿大，甚至还会出现昏厥的表现。所以就需要及时的去医院进行检查，根据自己的情况及时的补充铁剂，服用铁剂的最好方法就是选择口服，平时也可以多吃一些补充铁的食物。还要多注意休息，保持充足的睡眠，按时服用药物。

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