本篇文章给大家谈谈生了个唐氏儿我想杀死他，以及7种方式判断是不是唐氏儿对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

生育了一个唐氏综合征的宝宝，我该如何面对？

我的真的经历！09年结婚！接着迎接新生命到！接着每月都做产检！也一切正常！21周做的唐筛结果也是低风险！9月后宝宝降临！！42天一个人抱着宝宝到医院做产后检查！宝宝体检说是唐氏综合征！当时医生说你没产检吗？我说你看我的产检本子孕期都全部做了产检的！医生当时那种惊㤉的表情现在也忘不了！说毎月都产检了不应该有唐氏啊？当时第一胎不懂！说什么是唐氏！医生说不懂上网查去！！当时老公上班忙没陪着去医院！一个人抱着宝宝从医院回到家 上网一查！说唐氏综合征的特点！两眼间距宽！断掌！先天禹型！长大后生活难自理，一时间泪崩真的难以接受！这种事情怎么发生在我身上！接下来宝宝一点点长大！不敢抱出门！！！公婆二婚生了老公后又离婚！老公又天天上班！没人带又不得每天抱出门去买菜！每当别人那种异样的眼神看着说宝宝怎么那么小！有的人在背后议论！每出去一次回家就泪流满面！难受的不行。每个家庭都希望宝宝健 健康 康！偏偏我的宝宝就是这样！！既然宝宝选择了我！就好好带！好好养！不具别人的异样的眼光！现在10岁了！也不是好笨！！上三年级了！生活自理也能自理！比起自闭儿童脑瘫儿童我幸运多了！

这位朋友，你好！其实你现在碰到的这些事情，在我身上也好不到哪里去！

我的大儿子出生时，我老婆难产，拉到医院做侧切手术，把儿子拿出来的，当时我老婆痛的只剩半条命，儿子由于待在妈妈肚子里时间长，出生的时候就送到市医院，靠氧气救回来的。

儿子出生的第三天，我们那里的风俗就是要给新生儿洗澡。洗完澡的第二天，儿子感冒了，烧的不轻，再次只能送到市医院，放在保温里，一个星期后才出的院，回到妈妈身边。

在儿子2岁的时候，又发高烧，当时我父亲看到我儿子的情况，都吓得掉眼泪，这次病的更严重。但就因为这次的高烧，给他留下了后遗症—小儿脑瘫。可是我们夫妻俩，不知道情况会有这么严重！

儿子过了周岁，还不会走路，我们认为小孩子学走路有早有晚，自然就没有带他去检查。

到我第二个儿子出生时，他才刚学会走路，他的脚开始还不怎么稳，我们觉得刚学会走路的孩子本来就不稳，也许过段时间就会好些，我们这样安慰着自己。

5岁的时候，我家的亲戚朋友看到儿子走路时的情况，都建议到大医院去检查一下。我和老婆带着儿子到省医院、上海复旦大学附属儿童医院，挂了专家号，专家说这是小儿脑瘫，从发病到现在间隔时间太长了，是没有办法完全治愈的，只能做康复治疗，还是会留下后遗症的，我们听到这些话的时候，就懵了！

从上海回来，我夫妻俩就商量把他送到市里康复中心，我妈陪着他接受康复治疗！

现在，儿子已经14岁了，但他的左手和左脚留下了后遗症，说话时，口齿不清！现在我一回到家，就会很严格的要求他读书，让他把基础打扎实点！

看到他慢慢长大了，懂事了很多，我心里得到了些安慰；现在除了让他多读点书，从不会要求他去干农活！

其实小孩子既然出现了这种问题，做为父母的我们，也并不想的，但我们还是要尽到我们应尽的责任和义务，这样我们也就问心无愧了！

我家楼下的幼儿园里就有这样一个唐宝宝。六岁了还在上幼儿园小班。

每天来接他送他的是他的姥姥姥爷或妈妈，他的爸爸从来没见过。他的妈妈还是一名白领呢，很有气质的一个职场女性。每天给孩子打扮的也很漂亮 时尚 。

后来才听说孩子爸爸妈妈离婚了，听说是孩子在妈妈肚子里的时候就检查出了唐氏综合征，孩子爸爸让做了人流，可妈妈和姥姥都不同意，说万一不是呢？

结果生下来，真的是唐宝宝，孩子姥姥倒信守诺言说帮忙照顾这个宝宝，要女儿女婿再生一个就好。

可有点儿固执的女婿实在接受不了孩子是唐宝宝的现实，更担心要是二胎的话再是唐宝宝咋办？因为抑郁，因为不敢面对现实，在孩子半岁的时候两人离婚了，孩子归了妈妈和姥姥照顾。

现在，这个唐宝宝的妈妈每天很努力的工作，她说余生也不打算结婚了，要多赚钱给唐宝留着。

唐宝的姥姥姥爷很疼爱唐宝，可也心疼女儿，才30岁不到，每天这么拼命……

我家也有个糖宝宝。今年八岁 刚开始是很难接受。不过你接受他了以后虽然有点难 但是一切都值得 加油，虽然要花很多时间 有各种问题 都可以克服， 不要在意别人的眼光 自己孩子自己爱，在意别人眼光会太累了 加油

每一个生命都值得珍爱，无论怎样，他都是你的宝。接受这个现实吧，用心去爱护他，呵护他快乐成长，这是你的责任，也是你们的缘分！

我们区有一所小学，就有这样一个孩子，据说家里条件优越，两个姐姐都很正常，偏偏他生下来就是唐氏综合症。到了入学年龄，他爸妈坚持不让他上“特殊”的教育学校，非得到这个小学报名。可人家学校不收啊，老师也不想教。家长就托人说情，软磨硬泡，讲了N种让人感动的理由，最后收了。但是，他爸妈轮换陪读，天天与这个“唐氏综合症”儿子一同上下学、上下课，上课时家长与儿子一个座位，放在教室最后排，真是可怜天下父母心啊！就这样一陪就是四年。

现在这个孩子已经上五年级了，家长也不陪读了，开始独立了，还是有很大提高的。他也不会到校园里乱跑了，也会与其他小朋友一块玩了。也常见上学到门口，闹着让爸爸给他零花钱，放学时见到接他的妈妈，满脸得意与自豪，离校时也会主动和老师说再见，挺好的！

所以，既然生了他，就用心陪伴他，不管在别人眼里怎么样，他都是你的”宝“！

分享我身边人的真实例子，一个天生有病的宝宝被爸妈遗弃。我朋友结婚很仓促想，找的老公还是中医医生，认识没多久就怀孕了，很快结婚生了个儿子，儿子长得很漂亮，看不出来有任何问题，直到三个多月了，我家孩子比她宝宝小几天，我家会抬头追物，会咿呀咿呀，但是她家的一直爱睡觉，很少做大运动，每天都很乖，吃了睡睡了吃的，我们开始都说她生了个天使宝宝，但是三个多月了依然不会抬头，总是软绵绵的。

开始我们也不好说什么，她也许认为自己产检都做了没有问题，孩子还小所以一直没有放在心上，一直到六个月了去体检，很多同龄宝宝会的动作他还是不会，不会翻身不会抬头不会蠕动，反正看起来特别乖，也不爱哭，医生建议她去大医院检查。

虽然他爸爸也是医生，但是自己也看不出来是什么原因，于是去很多大医院检查，各种检查做完了还是没有确诊，后来只能带回家养着，她似乎是放弃了，不想去查了，宝宝爸爸依然去找各种途径想给宝宝确诊，虽然宝宝唐氏综合征的面貌很不明显，但是他随着年龄变大也开始出现一些样貌了，最后还发现宝宝不追物是因为眼睛看不见，天生失明，也许是唐氏里很严重的一种，但是不知道为什么一直确诊不了。

她看着孩子也是死心了，打算放弃治疗，加上工作狂，于是两人就把孩子丢给老家爷爷奶奶看着，也不知道孩子这几年怎么过来的，肯定也是受了不少罪，我们从来不敢问她，有时候提起她也是轻描淡写的，虽然是自己生的，但是她明显很嫌弃也很忌讳别人知道她生了个有病的宝宝。而且也和我们疏远了。

我们孩子四岁多的时候，她又怀孕了，生下来一个 健康 的男宝宝，这时候我们的关系又恢复到以前，一起看孩子谈论她现在的宝宝，而那个生病的哥哥也一直在老家从来没有带出来过。

很多时候我们都在可怜那个天生就有病还遭到爸爸妈妈的嫌弃的哥哥，不知道以后长大了爷爷奶奶带不动了，或者爷爷奶奶走了，他怎么办，爸爸妈妈和弟弟会照顾他吗？

我的第一个孩子就是唐氏综合征宝宝。

2008年9月，在举国瞩目的北京奥运会开幕一个月后，我的儿子来到了人间。32岁拥有了属于自己的第一个孩子，别提多激动多兴奋了。抱着出生没多久的儿子都舍不得放下。真是像人们说的 “抱在怀里怕摔了，含在嘴里怕化了。” 的感觉。

孩子出生几天后，有一天医生把我叫出病房，她对我说孩子有点问题，最好能带到大医院检查一下。我问她孩子怎么了，有什么问题？医生也没有直说，就说去大医院看看吧。我也没当做一回事，想着孩子最多也就是有点小问题。根本没把医生的话放在心里。也没有把医生的话告诉老婆。

孩子出生半个月后，我们发现孩子哭的时候总是喘不上气，小脸憋的都发紫了。 吓得我们赶紧又拍又按的，好一会孩子才缓过来。这样的事情发生了几次之后，我们有点害怕了。我又想起了当时医生的话。我小心翼翼的把医生话告诉了老婆，她的反应和我一样一点都没在意医生说的话。

孩子出生一个月后，我们发现孩子好像一点都没长，还是跟出生时一样，而且孩子的脑门突出，总是吐舌头。当时我们父母和朋友也没有看出来孩子有什么异常。我们还是决定带孩子去一次我们当地一家最大的医院检查一下身体。抱着孩子我们来到医院，挂了儿保科。医生看了一眼孩子，就让我去遗传代谢科检查。当听到遗传代谢几个字后，我差点没站住。

来到检查的地方，我看到房间里有很多孩子。其中医生和一个14.5岁孩子的对话让我心里感到一阵阵悸痛，我清楚的记得医生问他，你长大了想干什么？这个孩子说想当解放军。我没有勇气听完对话，抱着孩子走出了房间，我害怕会听到医生也对我说出类似的话。

最终我孩子的检查结果出来了，看到病历时，我们犹如五雷轰顶，感觉天已经塌了，万万不敢相信这是真的。 孩子被诊断为先天性心脏病、先天性脑积水、先天性愚型。 医生所有的话我就听清楚了一句，她说好好带孩子吧，让他吃好睡好。

看着怀抱里安然入睡的孩子，我们内心坚定的认为这不可能，孩子是 健康 的。我们自欺欺人的想法，都是为了逃避这个不能接受事实，也是为了不给对方压力。我们互相对对方说，孩子是正常的。其实我们双方都知道孩子具有这些病的所有特征。

孩子哭的时候，脸还是会憋的脸发紫，还是没有长大一点。我们买了呼吸器，买了很多玩具，还买了好多漂亮的衣服。我们依然深爱着他，依然会逗孩子玩，依然会常常把他抱在怀里。只是我们很少抱着孩子出去了。

2008年12月，孩子即将迎来出生后的第100天。哪一天我正在野外工作，突然接到了我爸打来的电话，因为我爸几乎不给我打电话，所以看到我爸的来电，我感到莫名的恐慌。电话接通后，我爸对我说的第一句话是“告诉你一个事，你别激动，别太难过，壮壮没有了。”那一刻我大脑一片空白，好像天地间就剩我一个人了。我的孩子在即将到来的百天永远的离开了我。

从那以后，我加入了一个本地专门关心唐氏综合征孩子的公益组织。时常会去特殊机构看望这些孩子，这里面最小的只有二三岁。有些孩子症状不明显，能与人正常交流，也会做很多正常人做的事。甚至有一些孩子还能走入 社会 ，参加社交活动。

唐氏宝宝的确会给家庭带来心里和生活的沉重负担，让人顾此失彼。尤其是家长心里压力太大，孩子未来的生活道路极为崎岖和坎坷。

如何面对一个唐氏宝宝，首先要做到四点：

唐氏儿由于发育较迟缓等原因，出生后家长能在家经常为宝宝按摩，刺激宝宝的生长发育，且大约3 4个月时，唐氏儿就可以开始接受物理治疗，随着着年龄增加，身体治疗、语言治疗也要慢慢加入唐氏儿的生活，帮助宝宝的各项发展 。

照顾唐氏宝宝，往往需要父母付出极大的心力，有时身心所承受的压力无法获得缓解，无处发泄只能自己承受，可能身心俱疲而感到绝望，甚至影响身心 健康 。照顾唐氏宝宝，家长更须把自己照顾好，无论是身体或心理，且应积极寻求支持团体的帮助。

唐氏宝宝的治疗和照顾，还需要在正规有资质的机构进行。现如今 社会 有很多针对唐氏儿童的专业康复机构，他们有专业的护理和教育人员，被民政部所认可。经过一段时间的锻炼，很多孩子都能够走进 社会 。生活自理方面得到很大的提高。

我去过三家特殊教育学校，经常和这些孩子进行互动。他们对于群体生活很兴奋，在这里他们可以感受到更多的不同人群带来的温暖。接触到更为丰富的生活，学习的各项能力也更为多元。

孩子来到这个世界，他们就是一个个天使。不论他们以什么样的状态到来，都应该得到家庭和 社会 关爱。

既然已经把他带到这个世界，就要爱他，母亲都不能接受自己的孩子，又有谁去接纳他呢？调整心态，好好把他养大。

是你给了孩子生命，把他带到这个世界，孩子没有错，他同样也是天真可爱的！如果他有选择的权利，我想他也不愿意以这种方式降生。不要抱怨，如果妈妈都不能接受，其他人又怎么可以接受呢？

刚刚得知孩子的情况，妈妈的心情复杂、难过。怕别人的眼光和闲言碎语，怕自己家人的失望与指责，怕孩子将来如何长大，如何生存。有这些担心与顾虑是正常的，但是不能太久，要及时调整心态，让自己强大起来。只有母亲强大，才有孩子温暖安全的生长环境。

不断的学习，用科学的方法教育孩子

孩子来了，你不能盲目的去养一个特殊的孩子。请记住，这是一类孩子，早有专家做出了研究。你要去学习一系列关于身体，成长，心理，饮食各个方面的知识，用科学的方法养育、教育孩子，让孩子全方位得成长。

要面对现实，这类孩子不可能和正常孩子一样，努力拼搏学业有成。培养他们生活的最基本技能，在你不在身边的时候，可以简单的活着。包括做简单的饭，穿衣，买东西，认路等等。

一定要和孩子融入到一起，让他感受到来自妈妈的爱，妈妈是孩子的依靠，是孩子成长的引领者，一个快乐勇敢的妈妈，孩子也会被感染。带着孩子一同参与到 社会 活动中来，开拓孩子视野，培养孩子性格，融入到群体中来。

终有一天，我们会老，会没有能力照顾子，但是这一天来的越晚越好。所以妈妈为了孩子，也要有 健康 的身体。平时多锻炼，注意饮食，也要注意心理变化，毕竟我们不是活在真空里，要及时排解不良情绪，保持好的心情！

经过你的努力，孩子长大生存是没问题的。不要气馁，不要伤心，不要绝望，带着与你有缘的孩子，勇敢的接受现实，努力生活，一定会阳光灿烂的！

你好，唐氏综合症，即21-三体综合证，又称先天愚型，是第二十一对染色体没有完全分离，导致受精卵多了一条染色体，所以称为21 三体。

是由于染色体异常而导致的先天性疾病。 唐氏患儿具有明显特殊面容，比如眼距宽 、鼻根平、小头、舌体大伸出口外、流涎、颈短、四肢短，智力低下和先天性脏器畸形比如先天性心脏病等。给家庭和 社会 造成巨大的精神和经济压力及负担。

该病目前没有有效的治疗方法，所以该病重在预防，产前检查是关键。一旦胎儿确诊唐氏综合征，家长尽量做好日常护理，生活起居规律，防寒保暖多饮水，饮食清淡多营养。

唐氏综合征是因为先天各种因素引起的染色体异常疾病，这个不是遗传疾病，但是和遗传相关，不过概率很低。

你们夫妇双方要去检查一下染色体，如果任何有一方有异位型的21三体情况，那么就会遗传给宝宝。如果没有，那就不会遗传，这次只是一个意外，下次完全可以生一个 健康 的孩子。

希望我的回答能够帮助到你！

我生育了一个自闭症患儿。孩子一周七个月一切正常，特别可爱，直到两岁生日过了，我才突然发现他很久不说话了，不看我了，叫名字没有反应，对我们包括所有人感情冷漠，无视，连基本的大小便意识也没有，把大便弄得到处都是是经常事。我也在那段时间焦虑痛苦，夜不能寐，整夜流泪，甚至想过有一天我活够了就带着他一起死。现在两年了，孩子3周岁8个多月了，虽然还不会说话，但是不断的干预，孩子有了基本眼神交流，也开始粘着我有了亲情依赖，也开始听得懂不可以让他做什么的指令，也可以和哥哥简单的互动，虽然还不能用语言表达大小便需求，但是不再弄得到处都是，会在拉大便之后过来找我，把湿巾递给我了。总之，虽然和正常孩子还是差之千里，但他之少还活着，他依赖我至少证明他爱着我需要我。

与我的孩子比起来，您幸福多了，唐氏宝宝至少可以与人沟通，可以写字，可以上学，可以融入 社会 ，能表达 情感 ，所以好好爱他吧，他挺好的。

生了一个唐氏综合征宝宝，我该怎么办？

首先我们必须要接受眼前的事实，让自己保持理性，不要为此而给自己太大的心理压力，也不要让自己胡思乱想，要稳住自己的情绪。一想到唐氏综合症，我想很多人就会想，完了，以后自己的人生可能就不再有希望了。因为根据目前对该病的一种了解，也就被称之为先天性痴呆，得了这种病的孩子基本上会影响父母的一生，毕竟唐氏综合症儿童不仅外貌，智力，精神状态都会跟正常的孩子有很大的差距，智商也很低。而且随着时间的推移，这种差距会越来越大。一旦想到这些就会给父母带来巨大的压力，甚至对生活失去信心，甚至对未来失去希望，其实这些想法都是不可取的。

我们必须要理性的对待这个问题，目前这个孩子已经成为了事实，而且根据目前对该病的治疗没有有效的方法，我们必须要接受这个孩子的到来。接下来我们就应该要耐心的对这个孩子进行教育之后，得要想办法慢慢的让他掌握一定的生活和工作技能，这么做其实是为了孩子好，同时也是为了自己。因为根据相应的数据得出有的孩子虽然得了这种病，但经过耐心的教育和引导，是可以掌握最基本的一些技能的。

及时检查了解，导致孩子患有这种病的原因，不能够让生了这么一个孩子就毁掉了自己的人生，可以再要一个小孩。作为一个女性，可以生一个孩子，也可以生两个孩子，但是我们必须要了解清楚，导致自己的孩子患有这种病的原因是什么？这样才可以避免重蹈覆辙，才可以避免自己要第2个孩子的时候，不至于出现像第1个孩子的情况。

通过上面这件事情也告诉我们，怀孕以后一定要及时的做唐氏筛查，如果是在怀孕早期，那么要及时的终止妊娠，这样才能够避免给自己的人生带来悲剧。

我想问，有多少人，认为唐氏儿童应该安乐死的

你好，很高兴为你解答

个人觉得

这种东西不应该客观来说这个孩子为什么死

为什么不死

而是个人觉得应该尊重孩子的主观意识

等到孩子了解了全部事情的概念后

再让他自己选择最好

希望对你有帮助

生了一个唐氏综合征宝宝，很绝望，我该怎么办？孩子该怎么办？

唐宝其实比自闭症好多了，唐宝智力较正常，生活能自己，只是国际面孔，而自闭症就相当恼火了，我家自闭症+癫痫，难道不绝望，岂不是不活了。哎，都不容易，既然已这样，好好活着吧，孩子需要我们。

孩子已经生了，只能好好陪伴孩子了，其实也有好多唐氏儿能生活自理的例子，积极带她锻炼，陪她快乐成长，争取做到生活自理。

养着吧。我表弟就是唐宝宝，现在三十多了，很壮。生活上，除了不会做复杂的饭（只会做泡面），其他都不用管。家在农村，跟着我三姨下地，体力活做的很好。脾气也好。唐宝宝统一的：面部基本长得一样，对音乐敏感，脾气好。当然个体捎有差异，有的偏内向，有的偏外向。跟家庭教育有很大的关系。好好养着吧，一辈子把他当长不大的小孩子。

我们村有个唐宝宝，家里养的挺好，生活基本可以自理，经常没事自己溜着玩，说话也挺到位，跟长辈打招呼，说好听的话，还会吹笛子。这样过一生但也挺快活。

你好，我是北京天使儿童医院儿科医生王玲，很高兴回答你的问题

唐氏症是常发的染色体异常，98%的唐氏症并非遗传，正常人的细胞中有46个染色体，其中除了决定性别的2个染色体(xx或xy性染色体)之外，其余的44个配对形成22对的体染色体。因为唐氏症就是第21对染色体多了一个，也就是说有三个染色体21。

可以终止妊娠或者是做好心理准备迎接孩子的到来。唐氏综合征是不能治愈的，只能通过父母耐心的教育和照顾才可以让病情得到缓解，在孕妇怀孕时就有唐氏筛查这也是为了让孕妇可以知道胎儿是否有唐氏综合征，可以在孩子出生前孕妇就做好心理准备，在怀孕期间孕妇也可以选择终止妊娠，如果想继续妊娠就需要做好十足心理准备。

另外，新生婴儿刚出生时候大约可以凭借着一些外观的特征发现异常，再经由末梢血液检查染色体，就可以判断是否为唐氏症。

我的孩子出生时难产，出生第三天后核磁共振检查有脑损伤，诊断为缺氧缺血性脑病。在接到报告的那一刻，我觉得天都塌了！

缺氧缺血性脑病，严重的就是脑瘫。不幸中的万幸，我的孩子是轻度损伤，在经过了三个疗程的治疗和后期康复训练后，宝宝现在与常人无异。

我能体会你此刻的绝望！当初宝宝经常肢体抖动，医生无法判断预后如何，我做了最坏的打算。如果宝宝成脑瘫或者癫痫，我就卖掉武汉的房子，回老家农村重新生活。

这条路一定很难，没有人能帮你，只有你们一家人齐心协力！孩子自己有什么错呢？千万别把气撒到孩子身上，她的存在已经是个不幸，他唯一能依靠的只有你们了！

首先，你要坚强起来，面对现实。不要在乎别人的眼光，除了你们一家，别人都是不相干的人。该干嘛就干嘛，给他喂奶，带他出去玩，不要去强调他的不一样，要有强大的内心，才能保护好自己的孩子。想放弃的时候，想一想是你们把他带到了这个世界，就一定要为他负责到底！

再就是系统的康复训练。如果你们经济条件比较好，就带孩子去康复中心进行康复训练。如果没钱，就自己在网上搜资料，自己学习按摩手法、训练方式。目的只有一个，就是锻炼孩子独立生活的能力，万一有一天你们离开了他，他也能自己活下去。

其次，和有同样情况的家庭多交流经验，抱团取暖。感同身受很难做到，境遇相同的人才能有同理心，相互鼓励，相互帮助，别人的经验也能帮你少走一点弯路。

小时候，在上学路上，总会看到这样幕：一个婶婶抱着一个“宝宝”，那个宝宝是青年人的面孔，身体却是孩子的身体。长大了我才知道，那是一个瘫痪的姐姐，头部发育了，身体却一直像五六岁的样子。如今，婶婶已经变成了奶奶，但是还是十年如一日地抱着她唯一的那个孩子。小时候看到她们，我会害怕，到如今看到她们，我心里泛酸。

我们身边不幸的朋友太多了。我的外公本是一个正常人，却因为小时候感冒打针成了聋哑人，凄风苦雨度过了一生。我的高中同学，在青岛上大学时遭遇车祸，成了植物人。我镇上开超市的哥哥，因为插座起火导致一楼超市付之一炬，二楼卧室里的叔叔为了抢货错过了救援的最佳时期，ICU里住了一个月后扔撒手人寰。

唉，就算生出了正常宝宝又如何，谁又能保证孩子的一生就能一帆风顺呢？所以，打起精神，勇敢面对吧！因为没有人能帮你，除了自己！加油，祝福你！

只要用心培养孩子一样是会成才的。看过一个报道，一名唐氏综合症患者得了奥运冠军。但是作为家长来说，培养孩子的过程是很艰辛的。比一般孩子要艰辛很多倍。我怀我娃的时候。医生就说是唐氏综合症，我考虑了几天，然后决定生下来。但是现在还是很 健康 的。娃小也不一定能看的出来。大点才知道是什么样子。

我们村也有个邻居生了唐氏宝宝，挺乖的，不要太悲观，唐氏宝宝政府会给予其相应的补贴的，你的生活并不会因为他的到来而变得万劫不复。

我住的附近有两个糖宝宝，都是30岁以上的成年人了。一个男唐宝，他家开店的，他天天在店里帮忙，取取东西，还能骑电动三轮车呢。女唐宝也可以自己洗洗衣服什么的。男唐宝整天开开心心的，最喜欢吃饺子，女唐宝每天安安静静的。

我养了很多宠物，狗、乌龟、鱼、鸟，虽然用宠物和孩子作为比较不太合适，但是这有几个共同点，每天会消耗我大量的精力去照顾它们，但是我乐此不疲，因为我喜欢它们。

养宠物尚且能做到如此开心何况是和你有血缘关系的孩子。之所以你感到绝望是你给孩子太多假设并且这些假设都是现在医疗技术实现不了的：

如果孩子能正常学习多好，

如果孩子能正常工作多好，

如果孩子能结婚生子多好，

如果孩子能给你养老多好……

上面那些目标为何非要他去实现，还是那句老话看开一点，实在需要一个 健康 的宝宝来承载你的梦想，再生一个不就行了，把唐宝当做宠物养，管吃管穿也没多少经济压力，无聊的时候他还能陪你消遣，看着他渐渐长大也有成就感的，别给他也别给自己定太多目标太多要求， 健康 开心就好。

2017年广东83岁老母亲，亲手杀死46岁儿子，我要让他死在我前面

父母之爱子，则为之计深远！

可偏偏这个世上就有太多的不幸，让人陷入其中，一辈子都无法解开沉重的枷锁。

这个世上从来都没有绝对的公平，有的人一生都生活在“钟鸣鼎食”的家庭中。

有的人平平淡淡，而有的人却一辈子与不幸相伴。

这就是我们生活的世界的真实存在，虽然有些不幸未曾降临到我们头上，但也许我们可以从中认识到生活的真谛！

1934年，黄宛兰出生于广州，虽然那个年代旧中国普遍很穷困，作为女性更是备受“轻视”。

但她很幸运，很早就在国家的电厂里谋得了一份体面的工作。

她的人生明显比同龄人都要顺遂，23岁那年，她与同在一个工厂的青年结了婚，两个年轻人组成了一个幸福的家庭。

婚后，两个人很快迎来了第一个孩子，这是个男孩，夫妻俩个为其取名为李建坚，希望孩子能够坚强勇敢地长大。

因为夫妇两个都在厂子里上班，因而在经济上两个人也都比较宽松一些，所以，对于这个宝贝的儿子，他们从小就不曾有亏待过他。

而李建坚也确实没有辜负他们的希望，孩子茁壮成长，为人也很机灵，这让他们一家三口成为了众人羡慕的对象。

转眼到了70年代，大儿子也已经十来岁了，考虑到家庭经济条件不错，再加上中国人讲究“多子多福”，于是已不年轻的小两口便打算再要一个孩子。

结果，老天爷仿佛也很照顾这个家庭，黄宛兰很快便再次怀孕，并在37岁的高龄顺利再次生下一个儿子，名字叫李建恩。

对于这个孩子的到来，夫妇两个倍感欣慰，有过之前抚养大儿子的经验，因而这次他们也同样给孩子准备了大量营养补品，希望孩子可以 健康 长大。

但很快，夫妇两个注意到了孩子的不正常地方，原本到了一岁左右，孩子就该学会走路了。

但孩子却始终不见有走动的迹象，甚至身上还有些软绵绵无力的感觉。

见此症状，黄宛兰丈夫便买来了大量骨头补品，让黄宛兰给孩子炖一些骨头汤补补，但一番折腾下来，并没有起到什么效果。

黄宛兰有些着急，但丈夫却安慰她，表示孩子长大一些就没事了，有可能只是发育有点迟。

但随着时间增长，本该到了叫爸爸妈妈的年龄，孩子也迟迟不见动静。

这下，夫妻两个坐不住了，急忙带着孩子到医院检查，结果检查结果让他们大吃一惊，原来孩子被诊断患上了“唐氏综合征”。

唐氏综合征，大家可能都听说过，现实中也不乏身边有这种例子。

导致这种疾病产生的原因很多，常见的就是高龄，遗传，或者接触致癌物质诱发的。

很显然，黄宛兰夫妇的这种情况极大可能是由于年龄导致的。

而该种疾病的内在表现机制在于体内“21号染色体”出现异常，从而导致患者普遍存在智力缺陷，发育障碍以及面部畸形等。

也就是说，李建恩这个孩子终其一生都会是一个长不大的孩子，不仅自己一辈子都无法过上普通人的生活，甚至还会连累家人需要照料。

这一消息，对于这个一向外人羡慕的家庭来说，无疑是个巨大的打击。

夫妇两个无法接受这个结果，便觉得检查的这个医院水平落后，有可能会误诊。

怀着一丝侥幸，夫妇带着孩子到广州大医院进行检查，结果一番折腾下来，夫妻两个也只能接受这个既成的事实。

看着怀里嗷嗷待哺的孩子，不知道此刻夫妇两个是什么心情，原本希望的“多子多福”。

如今却成了一生的“累赘”，不知道黄宛兰夫妇有没有后悔生下这个孩子？

但毕竟孩子已经生下来了，而且孩子是无辜的，因而他们夫妇即使再无法接受，也只能面对现实，尽心尽力照顾孩子，希望有一丝“奇迹”能够出现。

随着日子一天天过去，李建恩也在一天天长大，但不同于同龄人早就学会走路说话，上学，他的人生仿佛一直被定格在一个时间点，除了身体在一天天长大，心智依旧没有一丝长进。

他的吃喝拉撒都需要别人照顾，一开始，黄宛兰需要工作，便给儿子找了家庭保姆，每天晚上回来后，她便扑在儿子身上，一心照顾他，甚至会嫌弃保姆照顾不够细心，而一遍遍伺候儿子的生活所需。

由于李建恩是个男孩，岁数一大就不好伺候了，因此好多保姆便不想再上她家工作，没办法，为了孩子，黄宛兰干脆心一横，在47那岁就办理了退休，回到家专职照顾孩子。

李建恩由于身体原因，因此天生抵抗力就比一般孩子要低，动不动便会发烧感冒，甚至遇到不好的天气，被风吹到也很容易得病。

因此，每当带着孩子出门的时候，黄宛兰就习惯性给孩子添加几件衣服，每到夜晚，她还要经常起夜给孩子盖好被子。

在孩子成长的那段日子里，黄宛兰便再也没有像其它同事那样，在闲暇之余，外出逛街，或者到好友家里做客一番。

她的生命里除了工作之外，就是每时每刻照料二儿子，一遍遍教他走路，说话。

也许是黄宛兰的举动感动了上天，到了15,16岁那会，李建恩开始学会走路了，甚至可以简单叫出“爸爸，妈妈”。

这让黄宛兰夫妇感到了从未有过的兴奋，甚至幻想可以再接再厉让孩子可以过上正常人的生活。

但很不幸，一切都没能实现。从此后，李建恩的样子就一直停留在了这里，相当于七岁孩童的智商，始终都没有再变过。

而这也让黄宛兰夫妇在伤心之余，更大的挑战才开始出现。

黄宛兰回到家专职照顾儿子后，家里的重担就都压到了丈夫身上，好在大儿子已经成家立业了，因而经济压力也不是很大，最重要的还是李建恩这边的心理压力。

孩子大了，眼看着都到了该成家的年龄，虽然自身条件存在重大缺陷，但夫妇两人考虑到百年之后总需要人照顾儿子。

因此便想到了趁着家庭条件还可以，赶紧给儿子娶上一门媳妇。

还别说，“重赏之下，必有勇夫！”在黄宛兰夫妇高昂的彩礼面前，再经过媒人的宣传，还真有不少女孩到家里尝试“相亲”。

但一见到李建恩的模样，结果是可想而知的，有些礼貌的便会找个借口委婉离开，有些直爽的直接就抬腿走人了。

多次失败后，黄宛兰夫妇也就心灰意冷了，看来自己生下的儿子，终究还是需要他们两口子用一生去陪伴。

也许，这未尝不是一件好事，至少，避免了很多不必要的麻烦。

但即使这种情况也没能坚持多久，李建恩刚过完30岁的生日，身体就开始出现恶化，他的大脑出现衰退，伴随而来的就是智力下降，肢体协调能力也急剧退化，等待他的就只有从此每天卧在床上。

从那时起，周围附近的邻居便再也没能见到黄宛兰带着儿子出来吃早饭跟遛弯的情况，也许，他们猜到了李建恩的身体可能恶化，毕竟，对于患上“唐氏儿症状”的人来说，出现这种情况也是必然的。

而躺在床上的李建恩也给黄宛兰夫妇带来了极大的挑战。

以前，好歹他们能够自己活动，自己吃饭，但如今每天躺在床上，除了需要人喂饭之外，最大的不幸就是长时间躺在床上，身上会长疮，因此需要时不时翻动一下身体。

而这对于已经上了岁数的黄宛兰来说，显然是不轻松的一件事。

好在，她的丈夫也从厂子里退休了，夫妇两个人一个搭把手帮忙翻身，一个给儿子擦洗身体，虽然比以往更加辛苦，但好歹也算过得去。

但不幸的是，黄宛兰的丈夫先走了一步，因为长时间的工作，他的身体也并不是很好，再加上他始终觉得对不起黄宛兰母子两人，因此心情也长期处于抑郁状态。

因此没几年就坚持不住，撒手而去了。

失去丈夫之后，黄宛兰便更加陷入痛苦之中，她也很想一死了之，但如果她没有了，那么儿子怎么办？

难道下半辈子就要拖累大儿子一家吗？

想到这里，黄宛兰尽管心里有再多的痛苦，也只能坚强起来，至少在她活着的那一天，就尽量不要麻烦大儿子一家，毕竟，他的人生不该也像他们一样，生活在“累赘”之中。

但大儿子李建坚也并不是对家庭不负责任的人，没了父亲之后，考虑到母亲一个人带着弟弟实在是无法生活，便主动将母亲跟弟弟接到了他家里。

此后，之情黄宛兰丈夫的工作便交由大儿子来接班，他们母子两人合作，日复一日像往常一年照顾着生病的李建恩。

尽管，在黄宛兰心中，她并不愿意看到如今这副局面，眼下她也没有什么好办法。

但想到日后如果自己不在了，那么这些活就只能靠给大儿子，这是她无论如何都不能想象的。

毕竟，这其中的苦，她心里是清楚的。

虽然，像李建恩这种情况，黄宛兰完全可以把他送到福利院去让人照顾，之前她也确实有过这个想法，但去过一次之后，她就再也没有动过这个念头。

在她眼里，到了那个地方，基本也就跟个“活死人”差不多了，这是她万万接受不了的。

那些，从那时候开始，黄宛兰便不断在心中下定决心，而这个秘密也只有她能够知道，这种苦也只能她自己来承担。

随着黄宛兰年龄步入古稀之年，她的身体也逐渐开始恶化，她患有高血压跟心脏病，经常动不动心里就“砰砰直跳”，给儿子擦洗身体这种活，她也逐渐开始力不从心。

更可怕的是，李建恩开始减少食量，甚至有时候不吃饭了，这并非是一个好的信号，表明儿子的身体再次恶化，很可能以后更加麻烦。

看着儿子的样子，再看看自己的身体，黄宛兰终于意识到时候到了，于是，2017年开始，她就经常到社区的诊所，以自己失眠为由向医生索要安眠药。

不到半年时间里，医生就为她开具了大约60粒有余，但这些安眠药黄宛兰并没有服用，全部被她积攒了起来。

2017年5月9日，大儿子外出工作了，家里只有她跟小儿子。于是，她便开始实施起自己的计划。她给儿子煮了一碗粥，还在其中加了些蜂蜜，当然，还有她积攒的全部的安眠药。

为了确保这次行为只是出于她个人的想法，跟任何其他人都没有关系，她还自己手写了一封信，详细坦白了自己的作案动机。

之后，儿子便沉沉地睡去，而黄宛兰就守在身边，随着时间一分一秒流逝，终于看着儿子没有了呼吸。

等大儿子到家后，黄宛兰如实地跟儿子坦白了一切，并让儿子带着她到警局去自首。对于母亲为何会对弟弟“痛下杀手”，李建坚当然心里十分清楚，于是，在万般纠结之下，他还是顺从了母亲的做法。

2017年10月26日，已经83岁的黄宛兰坐在了法庭的被告席上，在此之前，关于黄宛兰为何杀子的动机，相关工作人员已经调查的很清楚了。

于是，当天下午，越秀区人民法院进行了判决，虽然黄宛兰触犯法律构成犯罪，但“其罪可怜，其情可恕。”

再结合黄宛兰有自首情节，并且年满75周岁，得到受害者家属的一致谅解，因而对其从轻判处，判其有期徒刑三年，缓刑四年。

对于这个结果，黄宛兰明显有些意外，也许，在她的心中杀人必定是需要偿命的，但她宁可偿命也要亲手结束儿子的生命，可见，她确实是事出无奈，情有可原。

2021年10月26日，越秀区人民法院发布公告，决定不再对黄宛兰执行原判决处罚，这意味着黄宛兰并不需要再到监狱服刑，她也可以过上一个属于自己的晚年生活。

黄宛兰母子的事迹确实让我们感到唏嘘，一方面我们在感慨母爱的伟大，

一方面又为发生在最后的悲剧感到惋惜。

也许，我们 社会 可以从中学到一些反思！

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